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智商常被人们叫“IQ”，是英文缩写字，智商的全称应是“智力商数”。智商是测量个体智力发展水平的一种指标。公式是：智商=（智龄/实足年龄）X100
智商，人们认为它有一定的稳定性，但目前认为，智商也是可变的，即在良好的环境下，受到良好的教育，可以有一定程度的提高。反之，可因疾病、营养不良、恶劣的环境及教育不良等，而使智商下降。由于智商是基于智力年龄的得分，当个体发展到一定年龄，智力不再增长时，年龄仍在增长，这时智商便不再有什么意义了。以智商代表智力的分类情况。
国内用于测查智力的方法有多种，常用的有：丹佛发育筛选量表，学龄前儿童能力筛查表（50项问答）、格塞尔发育量表、中国比内测验、儿童韦克斯勒智力量表等等。
染色体病与智力落后有什么关系？
人类的染色体共46条（23对），染色体病是由于染色体数目的多少或结构异常引起的疾病。造成染色体异常的原因很多，如染色体畸变，可导致染色体数目的增多或养活，也可以造成结构上的畸形。在自然条件下染色体仅有极少的轻微变化，在致畸因子（如放射线、化学诱变剂及病毒感染等）作用下而导致畸变。染色体病可引起遗传性疾病，尤其可引起智力落后，生长发育迟缓，先天多发畸形及皮纹异常等，其中最为典型的就是先天愚型（又称Down’s综合征或21三体综合征）。有些病例是由于亲代生殖细胞在形成过程中发生差错，因此患儿父母亲做染色体检查时并未见有异常，这点应予以说明，因为人们常为此发生错觉：“父母染色体都正常，孩子异常，孩子是谁的呢？”当然被怀疑的对象就是母亲了，这种怀疑可以说是由无知引起的。
苯丙酮尿症为何要早发现早治疗？
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苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，患者体内苯丙氨酸羟化酶缺乏。该病在我国的发病率为2：16500。由于患儿初生时表面为正常儿，生后数月内可有呕吐、生长迟缓等，而到了生后4～9个月，未经治疗者即出现智力落后、语言发育障碍、毛发颜色变浅、癫痫等，这些患儿大部分属重度智力落后。目前我国通过婚前诊断，新生儿筛查能早期发现新生儿患者，如能早期诊断，则能早期治疗，即从新生儿就开始治疗。一般从生后6个月以后治疗者则大部分为智力落后儿，已出现智力落后者，无论如何治疗，智力落后都不能纠正，说明脑部损害来得很早，必须从新生儿期开始治疗才能有效。
饮食治疗是唯一的治疗方法，即患儿要吃低苯丙氨酸饮食，这需要专业医师按患儿的年龄、病情制订特殊饮食，普通饮食保证不了既限制苯丙氨酸又有足够营养，满足孩子生长发育的需要。目前国内虽然已用苯酮安、苯酮康等做为热量和蛋白质的主要来源，配以低蛋白食物和少量乳类做饮食治疗，但因专业性很强，患儿长期离不开医生，治疗要坚持到8～10岁或更大些，如果经济上无一定实力，治疗也难坚持。
预防的方法是避免亲缘婚配，开展新生儿筛查，从新生儿期开始治疗，以防智力落后的出现。对高危家族必须做产前诊断以决定是否做选择性终止妊娠。
俄国关于智力落后的定义是什么？
1987年我国进行全国残疾人抽样调查时，在《残疾标准》一书中，规定的智力残疾标准如下：
智力残疾，是指人的智力明显低于一般人的水平，并显示出适应行为的障碍。智力残疾包括：在智力发育期间（18岁以前），由于各种有害因素，导致精神发育不全或智力迟缓；智力发育成熟以后，由于各种有害因素导致的智力损害或老年期的智力明显衰退。 |
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怎样区分智力落后的程度？
按国际惯例，以智力测查的标准分类。
与智力测查相比，具体表现更为重要些，家长可参考下列情况。
轻度智力落后约占智力落后总人数的 75％。儿童期各方面的发育稍显迟缓，如说话晚，虽然生活用语尚能掌握但难以掌握抽象词汇，理解、综合及分析能力差，能做简单运算却不会解应用题，虽能背诵成段文章但却不会运用。这类智力落后人数多，经教育后能从事简单工作，应早期干预，是防残的重点。
中度智力落后占总数的 20％。童年阶段在说话、大运动、生活自理（大小便控制）方面均表现迟缓。语言能力差，吐字不清、词汇贫乏、表达能力差，建立不起概念。对10位数以内加减能计算，可模仿写字但不解其义。经训练能从事极简单的一般性劳动。
重度智力落后在幼年阶段即易发现各方面发育落后，语言困难，发音含糊不清，理解力极差，动作笨拙。不会简单计算，但能区分亲疏，表达一定感情。经训练能养成一些生活自理能力，可从事极简单的体力劳动。
极重度智力落后占5％，这类智残儿表情愚，情绪反复无常，不会说话只有嚎叫，对周围事物不理解，因缺乏自卫和防御能力，极易发生意外死亡。需终生被人照顾。
先天代谢性疾病为什么能遗传给孩子？
先天代谢性疾病，属常染色体隐性遗传，故能传给孩子。常见的有粘多糖IH型、糖原沉积病I、11、Ill型、半乳糖病。苯丙酮尿症及白化病等。除白化病外，前4种都影响孩子智力。其中某些病可早期用特殊饮食治疗及对症治疗，但因其再发风险高，不利于优生，所以必须通过产前诊断及优生咨询，才能防止生出残疾儿。 | 